Основният нормативен документ, който регулира изискванията към хранителните добавки, е Наредба № 47 на МЗ за „Изискванията към хранителните добавки“. Освен в тази наредба, изисквания са посочени и в Закона за храните, както и в Наредбата за изискванията за етикетирането и представянето на храните. Конкретно за узаконяването на хранителните добавки е необходимо фирмата, която пуска продукта на пазара и го предлага на потребителите, да подаде уведомление в съответната РИОКОЗ по месторегистрация на фирмата производител, вносител или дистрибутор в страната на продукта. Трябва да се знае, че режимът е
уведомителен, а не разрешителен.
Продуктите, произведени в ЕС, подлежат на контрол най-вече на пазара и за тях не може да се предостави информация през кой митнически пункт какво и кога е пристигнало в България.
По друг начин стои въпросът за продукти,
произведени или идващи от страни извън ЕС, като САЩ, Китай, Индия и т.н., и тогава се говори за трета страна. В този случай отново се подава уведомление, когато даден продукт се пуска за първи път на българския пазар. За продуктите от трети страни се извършва и контрол преди вноса. Съответният митнически пункт, през който се внася добавката, уведомява за това РИОКОЗ, специалистите извършват проверка и само ако продуктът отговаря на изискванията на Наредбата, тогава се допуска за внос в страната. НАРЕДБА № 47 ОТ 28 ДЕКЕМВРИ 2004 Г. ЗА ИЗИСКВАНИЯТА КЪМ
ХРАНИТЕЛНИТЕ ДОБАВКИ (ЗАГЛ. ИЗМ. - ДВ, БР. 44 ОТ 2007 Г.)
В сила от 01.08.2005 г.
Издадена от Министерството на здравеопазването
Обн. ДВ. бр.5 от 14 Януари 2005г., изм. ДВ. бр.90 от 11 Ноември 2005г.,
изм. ДВ. бр.44 от 5 Юни 2007г., изм. ДВ. бр.90 от 16 Ноември 2010г.
Раздел I.
Общи положения
Чл. 1. (1) (Изм. - ДВ, бр. 44 от 2007 г.) С тази наредба се определят изискванията към
хранителните добавки.
(2) (Изм. - ДВ, бр. 44 от 2007 г.) Хранителните добавки се предлагат на пазара като храни,
представят се като такива и достигат до крайния потребител само предварително опаковани.
Чл. 2. Наредбата не се прилага за продукти, регулирани по смисъла на чл. 3 от Закона за
лекарствата и аптеките в хуманната медицина.
Чл. 3. (Изм. - ДВ, бр. 44 от 2007 г.) Хранителните добавки се пускат на пазара
само ако отговарят
на изискванията на тази наредба.......
Чл. 5(2) (Изм. - ДВ, бр. 44 от 2007 г.) Когато в резултат на нова информация или преоценка на
съществуващата се установи, че дадена хранителна добавка, която съответства на изискванията
на наредбата, създава опасност за здравето на потребителите, се прилага разпоредбата по чл. 37
от Закона за храните.
.....
Чл. 6. (Изм. - ДВ, бр. 44 от 2007 г.) Хранителните добавки се продават
само в обекти,
регистрирани по реда на чл. 12 от Закона за храните, както и в аптеки и дрогерии.
Раздел ІІ
Чл. 7. (1) (Изм. - ДВ, бр. 44 от 2007 г.) При производството на хранителни добавки се използват
само витамини и минерали, посочени в приложение № 1а под формите, посочени в приложение
№ 2.
(2) Критериите за чистота за изброените в приложение № 2 форми на витамини и минерали са
съгласно Наредба № 21 от 2002 г. за специфичните критерии и изисквания за чистота на
добавките, предназначени за влагане в храни (ДВ, бр. 104 от 2002 г.).
(3) За формите на витамините и минералите, изброени в приложение № 2, за които в наредбата
по ал. 2 не са определени критерии за чистота, се прилагат общоприетите критерии за чистота,
препоръчани от компетентните международни организации.
Чл. 8. (1) (Изм. - ДВ, бр. 44 от 2007 г.) Максимално допустимите количества витамини и
минерали в хранителни добавки, предназначени за дневен прием за лица над 18 г., са посочени в
приложение № 3.
.......
http://www.lechitel.bg/newspaper.php?s=1&b=189